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澳網雙打比賽今開打,代表大會第6號種子的詹詠然、詹皓晴,首輪面對大陸組合梁辰、楊釗煊,雖然在一開始取得優勢,但是隨著對手的狀態回溫,詹家姊妹在場上發生不少非受迫失誤,最終以5-7、2-6直落二遭到淘汰,連續3個比賽首輪出局。

詹家姊妹本場開賽狀態並不差,一度取得4-1的局數領先,但是此時楊釗煊開始發威,多次犀利的回球造成詹家姊妹的失誤,隨即連破兩個發球局,並最終後來居上以7-5拿下首盤。

進入到第二盤,大陸組合士氣大振,又是連破兩個發球局,取得4-0的領先,雖然詹家姊妹隨即回破,但已為時已晚、追趕不及,最終就以直落二再次止步首輪。

詹詠然、詹皓晴進入到2017年後,狀態似乎都沒有調整到最佳狀態,繼奧克蘭女網賽、以及雪梨女網賽後,已經連續三個大比賽都止步首輪。在場上除了猶豫和恍神外,也時常出現兩人溝通上的問題,而導致許多不必要的失分,似乎心態上還沒有達到戰鬥的狀態。

今年還沒「開胡」的兩人,若未來要爭取好成績,這一點勢必必須做出改變。

(中央社記者韓婷婷台北4日電)生華生物科技今天宣布,CX-4945全新小分子抗癌藥已經取得美國食品藥物管理局(FDA),以膽管癌為適應症的孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation)。

美國FDA孤兒藥發展辦公室(Office of Orphan ProductsDevelopment, OOPD)其實在去年12月22日,就已經正式發函通知生華美國子公司,CX-4945已經通過審查,取得膽管癌孤兒藥資格認定,但適逢美國聖誕節及新年連假,生華於今天才接獲正式通知信函。

CX-4945是一種全新的小分子藥物,在癌細胞DNA進行損傷修復的機制中,可抑制蛋白激(酉每)CK2的活性,藉此阻斷癌細胞的自我修復能力,進而增強化療藥物毒殺癌細胞的效果,達到抗癌作用。CX-4945在晚期膽管癌的治療上,證明了它相當有利的安全性和藥效性。

膽管癌是一種罕見卻相當惡性的膽道癌症,在亞洲發病率是美國的十倍,但是早期發現不易,目前能有效治療的方式有限,5年平均存活率只有20%。

美國食品藥物管理局(FDA)對於罕見疾病具有診斷或治療展現潛力的藥物或檢測產品,給予孤兒藥的資格認定,以激勵藥物研發機構開發治療罕見疾病的藥物。在美國,罕見疾病的定義是病患數少於20萬名的疾病,經美國FDA認定為「孤兒藥」的藥品,可享有7年的獨賣權。

孤兒藥資格代表生華未來有機會透過較具彈性的審查制度申請藥品上市,加速CX-4945於膽管癌治療的發展。

生華生技總經理宋台生表示,CX-4945孤兒藥資格臺東縣大武鄉自慰套認定對生華在膽管癌治療的研發及法規策略是一項重要的里程碑。生華CX-4945在第一期臨床試驗中,對膽管癌病人是有臨床效益的,期待第二期臨床試驗的療效數據出爐。1060104

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